Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/983

xx dne 11. xxxxxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhů prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxx povolení XXX Xxxxxxxxxxx Products Xx. x x. x.)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm menšinových xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k reprodukci. Xxxx žádost byla xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 odst. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Žádost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx se zařazením xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „zootechnické doplňkové xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1730/2006 (2), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx u prasnic xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/900 (4).

(5)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xx dne 28. xxxx 2017 (5) k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx navržených xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské zdraví xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vést xx xxxxxxx xX xxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx odstavených selat xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx extrapolovat xx menšinové xxxxx xxxxxx po odstavu. Xxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx menšinových druhů xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečná. Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Proto by xxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx povoluje jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1730/2006 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx (VevoVitall) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;325, 24.11.2006, s. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1138/2007 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxx nového xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/900 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxxxxx (držitel povolení XXX Nutritional Product Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(10):5026.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxx látky/kg kompletního xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xX moči).

4d210

DSM Xxxxxxxxxxx Products Xx. x x. x.

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky:

Kyselina xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,

X7X6X2

xxxxx XXX 65-85-0

Maximální míra xxxxxxxx:

Xxxxxxxx ftalová: ≤ 100 mg/kg

Bifenyl: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x doplňkové xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným (Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx 0066)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x premixu x krmivu:

kapalinová xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x ultrafialovou xxxxxxx (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx ISO9231:2008.

Výkrm xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx druhy prasat x reprodukci

5 000

5 000

1.

V návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx látka se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxx benzoátů.

3.

V xxxxxx xxxxxxx doplňkového xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx: „Doplňková xxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxx druhů prasat určených x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx materiály denní xxxxx dávky.“

4.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx použití. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx doplňková látka x xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxx a pokožky.

1. xxxxx 2028


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx získat na xxxxxxxxxxx stránce referenční xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports