XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/983
xx dne 11. xxxxxxxx 2018
x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhů prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxx povolení XXX Xxxxxxxxxxx Products Xx. x x. x.)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
X xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm menšinových xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k reprodukci. Xxxx žádost byla xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 odst. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003. |
(3) |
Žádost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx se zařazením xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „zootechnické doplňkové xxxxx“. |
(4) |
Xxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1730/2006 (2), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx u prasnic xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/900 (4). |
(5) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xx dne 28. xxxx 2017 (5) k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx navržených xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské zdraví xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vést xx xxxxxxx xX xxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx odstavených selat xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx extrapolovat xx menšinové xxxxx xxxxxx po odstavu. Xxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx menšinových druhů xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečná. Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená nařízením (XX) x. 1831/2003. |
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Proto by xxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx povoluje jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1730/2006 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx (VevoVitall) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;325, 24.11.2006, s. 9).
(3) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1138/2007 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxx nového xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/900 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxxxxx (držitel povolení XXX Nutritional Product Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(10):5026.
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická metoda |
Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti povolení |
||||||||||||||||
mg xxxxxx látky/kg kompletního xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: jiné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xX moči). |
|||||||||||||||||||||||||
4d210 |
DSM Xxxxxxxxxxx Products Xx. x x. x. |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %) Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky: Kyselina xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, X7X6X2 xxxxx XXX 65-85-0 Maximální míra xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x doplňkové xxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x premixu x krmivu:
|
Výkrm xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx druhy prasat x reprodukci |
— |
5 000 |
5 000 |
|
1. xxxxx 2028 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx získat na xxxxxxxxxxx stránce referenční xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports