Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/983

xx xxx 11. xxxxxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Products Xx. x x. x.)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx benzoové xxxx doplňkové látky xxx xxxxx menšinových xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prasat k reprodukci. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx zařazením xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxx povolena xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1730/2006 (2), pro xxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/900 (4).

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xx dne 28. xxxx 2017 (5) x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx nemá xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx prasat xxxx xx xxxxxxx pH xxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u většinových xxxxx xxxxxxxxxxx selat xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po odstavu. Xxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxx x xxxxxxxxx druhy xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx nepovažuje xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx analýzy xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx do krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx doplňkové látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxx xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 11. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1730/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 o povolení xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) xxxx xxxxxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;325, 24.11.2006, x.&xxxx;9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1138/2007 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx benzoové (XxxxXxxxxx) xxxx doplňkové xxxxx (Úř. věst. L 256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/900 ze xxx 8. června 2016 o povolení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx (držitel povolení XXX Xxxxxxxxxxx Product Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).

(5)  EFSA Journal 2017;15(10):5026.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx (xxxxxxx xX moči).

4d210

DSM Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. x o. x.

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, kyselina fenylkarboxylová,

C7H6O2

číslo XXX 65-85-0

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxx: ≤ 100 mg/kg

Bifenyl: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 0066)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x ultrafialovou xxxxxxx (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx XXX9231:2008.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx

5&xxxx;000

5&xxxx;000

1.

X xxxxxx xxx použití doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

3.

X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx: „Doplňková krmiva xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxx druhů prasat určených x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx materiály xxxxx xxxxx xxxxx.“

4.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx použití. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo snížit xx minimum, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx x pokožky.

1. xxxxx 2028


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx