Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/983

xx dne 11. xxxxxxxx 2018

o povolení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx XXX Nutritional Products Xx. x x. x.)

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V souladu s článkem 7 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kyseliny benzoové xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx zařazením xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx již xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xxx použití u odstavených xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1730/2006 (2), xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/900 (4).

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2017 (5) x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx nemá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx x xx její xxxxxxxxx může x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx snížení pH xxxx. Xxxxxxxx k absenci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úřad závěr xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx druhy xxxxxx po xxxxxxx. Xxxxx bylo stanoveno, xx je xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečná. Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx nepovažuje xxxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) č. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto by xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx skupiny „jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“, xx povoluje jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 11. července 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1730/2006 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (VevoVitall) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 325, 24.11.2006, s. 9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1138/2007 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 o povolení xxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) jako xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/900 ze xxx 8. června 2016 o povolení xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx povolení XXX Xxxxxxxxxxx Product Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(10):5026.


PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxxxx doplňkové látky (xxxxxxx xX moči).

4d210

DSM Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. x x. x.

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky:

kyselina xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, kyselina fenylkarboxylová,

C7H6O2

číslo XXX 65-85-0

Xxxxxxxxx míra xxxxxxxx:

Xxxxxxxx ftalová: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx hydroxidem sodným (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 0066)

Xxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx:

xxxxxxxxxx chromatografie xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx ISO9231:2008.

Výkrm xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x reprodukci

5 000

5 000

1.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

3.

X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na krmení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx prasnice xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx dávky.“

4.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx x pokožky.

1. xxxxx 2028


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx