XXXXXXXX XXXXXX 2009/134/ES
ze xxx 28. xxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx spotřebitele,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2), xxxxxx xx xxxx Xxxxxxxxx o látkách xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 29. března 2007 x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx čím xxx závažnější xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akutní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. U osob, u kterých xxxxx k sensibilizaci xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx, může xxxxxxx xxxxx k rozvoji xxxxx alergie xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxx xxxx xxxxxxxxxxxx lépe informováni x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spotřebitelů xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxx xx etiketě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx a silně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, tištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx „f“ xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2010 právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx státy přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx toho, xxx xx 1. xxxxxxxxx 2011 výrobci Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxxx xxxxxx xx xxx žádné kosmetické xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxx, xxx od 1. xxxxxxxxx 2012 nebyly xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v souladu s touto xxxxxxxx, prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx konečnému xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2009.
Xx Komisi
Günter XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
XXXXXXX
|
1. |
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
|
2. |
Xxxx 2 xxxxxxx III xx mění takto:
|
