XXXXXXXX KOMISE 2009/6/XX
xx xxx 4. února 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx jejích xxxxxx&xxxx;XX&xxxx;x&xxxx;XXX&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27.&xxxx;xxxxxxxx 1976 o sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Poté, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx 76/768/XXX omezující xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx konzultován XXXX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx vědecký xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx diethylenglykol xx xxxxx být xxxxxxxx xxxx přísada v kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;% xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx, měla by xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx stopové xxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveno xx 0,1&xxxx;%. |
|
(2) |
Xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 12 směrnice 76/768/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx použití fytonadionu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx VVSZ. Vědecký xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx fytonadionu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kožní alergii, x takto postižení xxxxxxx xxx mohou xxxxxx o možnost xxxxxx důležitý léčebný xxxxxxxxxx. Tato látka xx proto xxxx xxx zakázána. |
|
(3) |
Směrnice Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „látky XXX“) xxxxxxxxx 1, 2 a 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 o sbližování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx však xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx zhodnoceny x schváleny Xxxxxxxx xxxxxxx pro spotřební xxxxx (XXXX). |
|
(4) |
XXXX xx xxxxxxx, xx toluen, xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxx XXX kategorie 3, xx z celkového xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx nehty 25&xxxx;%. Xxxx by xxxx xxxx xxxxx neměly xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx, co xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 12 směrnice 76/768/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx diethylenglykolmonobutyletheru (XXXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) v kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx vědecký xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů xxx xxxxxxxxxxx xx 9,0&xxxx;% xxxxxx nepředstavuje riziko xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx domnívá, že xxxxxxx EGBE xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 4,0 % včetně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xx 2,0 % xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví spotřebitele. XXXX však xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx bezpečné v rozprašovačích xxxxxxxx/xxxxxxxx. Xxxx možné xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx zakázáno. |
|
(6) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xx 5. srpna 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx znění.
Budou tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxxxxxxx 2009.
Ustanovení xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 185 xxxxx xxxx 2 xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 4. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx xxxxx:
|
1) |
V příloze XX xx doplňují xxxx xxxxx xxxxxx:
|
|
2) |
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx 185 xx 188:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||