Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/6/XX

xx xxx 4. xxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx&xxxx;XX&xxxx;x&xxxx;XXX&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx 1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxx směrnice,

po xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Poté, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx článku 12 xxxxxxxx 76/768/XXX omezující xxxxxxxx, týkající se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v kosmetických xxxxxxxxxxxx, ale xx xxxx nejvyšší koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 % xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na 0,1&xxxx;%.

(2)

Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 12 směrnice 76/768/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xxxxx zastává xxxxx, xx xxxxxxx fytonadionu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx postižení xxxxxxx xxx mohou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích použití xxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx XXX“) xxxxxxxxx 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2). Povoluje však xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro spotřební xxxxx (VVSZ).

(4)

VVSZ xx xxxxxxx, že toluen, xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx I směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxx XXX kategorie 3, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečná, xxxxxxxxxx-xx xxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx 25 %. Xxxx xx xxxx xxxx látku xxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxx, co xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xx xxxxxxx článku 12 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxxx opatření, xxxxxxxx xx xxxxxxx diethylenglykolmonobutyletheru (XXXXX) x ethylenglykolmonobutyletheru (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 9,0&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx EGBE xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 4,0&xxxx;% včetně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xx 2,0&xxxx;% xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx nepředstavuje riziko xxx xxxxxx spotřebitele. XXXX však xxxxxxxxxx xxxxxxx těchto látek xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx by xxxxx xxxx xxx zakázáno.

(6)

Směrnice 76/768/XXX xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(7)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické prostředky,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Přílohy II x III směrnice 76/768/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxxx 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 5. listopadu 2009.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x referenčním xxxxxx 185 xxxxx xxxx 2 xxxxxxx xxxx budou xxxxxxxx xx 5. xxxxx 2010.

Xxxx předpisy přijaté xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 4. února 2009.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx VERHEUGEN

xxxxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;262, 27.9.1976, x. 169.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.


XXXXXXX

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:

1)

V příloze XX se xxxxxxxx xxxx čísla odkazu:

Číslo xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

„1370

Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX

2,2′-oxydiethanol

XXX 111-46-6

XX 203-872-2

1371

Xxxxxxxxxxxx [XXXX], xxxxxxxxxxxxxx [XXX]

XXX 84-80-0/81818-54-4

XX 201-564-2“

2)

X části 1 xxxxxxx III se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 185 xx 188:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Látka

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

 

 

Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx omezení x požadavky

 

x

b

x

d

e

f

„185

Xxxxxxx

XXX 108-88-3

XX 203-625-9

Xxxxxxxxx xx xxxxx

25 %

 

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dětí.

Xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

186

Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX)

CAS 111-46-6

XX 203-872-2

2,2′-xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

0,1 %

 

 

187

Xxxxxxxxxxxxxx

XXX 112-34-5

XX 203-961-6

Diethylenglykolmonobutylether (XXXXX)

Rozpouštědlo x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů

9,0 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ve xxxxxxxx).

 

188

Xxxxxxxxxxxxx

XXX 111-76-2

ES 203-905-0

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (EGBE)

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

4,0 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx aerosolů (ve xxxxxxxx).

 

Xxxxxxxxxxxx v neoxidačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

2,0 %

Xxxxxxxxxx v rozprašovačích xxxxxxxx (xx sprejích).“