EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/710

xx xxx 14. xxxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx Komise 2003/84/XX (2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3).

(2)	Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)	Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. října 2018.

(4)	X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx článku byla xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx silthiofamu.

(5)	Žadatel předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)	Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 22. června 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)	Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 1. xxxxx 2016 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 22. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva návrh xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit k návrhu xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(10)	Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx neomezují xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx.

(12)	V souladu s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)	Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1511 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2018, aby xxxx xxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx látky dokončit xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxx konce xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2018.

(15)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovuje x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. července 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 14. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2) Směrnice Komise 2003/84/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, jodosulfuronu, dimethenamidu-P, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a silthiofamu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;247, 30.9.2003, x.&xxxx;20).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(8):4574, 59 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4574. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1511 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlortoluron, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXXX, MCPB, xxxxxxxxxx, thiofanát-methyl x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;224, 31.8.2017, s. 115).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Silthiofam

CAS: 175217-20-6

CIPAC: 635

X-xxxxx-4,5-xxxxxxxx-2-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx

≥ 980 x/xx

1. xxxxxxxx 2018

30. června 2033

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—	ochraně obsluhy,

—	ochraně xxxxxxxxxx vod x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.	xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx nebo podzemní xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx;

2.	xxxxxx metabolitů X2 x X6, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008&xxxx;(2), xxxxxxx xxxx klasifikace xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 2.

Xxxxxxx předloží informace xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hodnocení účinku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx a podzemních xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě 2 xx jednoho xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Výborem XXXX xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x čl. 37 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX).

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 70 pro xxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„121

Xxxxxxxxxx

XXX: 175217-20-6

XXXXX: 635

N-allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiofen-3-karboxamid

≥ 980 g/kg

1. července 2018

30. xxxxxx 2033

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx silthiofamu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—	xxxxxxx xxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x ohrožených xxxxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, členským xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.	xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x podzemních vodách, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx podzemní vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

2.	xxxxxx metabolitů X2 x X6, xxxxxxx xx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x podzemních xxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přijatého Xxxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxx xxxxx x souladu x čl. 37 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 ohledně xxxxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (XXXX).“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x přezkoumání.

Plné znění - 32018R0710

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32018R0710

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.