Plné znění - 32018R0677

(1)

Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx seznam xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx základě podání xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxx (E 957) xxxxxxx xxx xxxxxxx v Unii jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x xxxxxxx kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxx 12. xxxxxxxxx 2014 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 957) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a vůni x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství. Xxxx xxxxxx zpřístupnila Xxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008.

(5)

Thaumatin xxx xxxxxxxx v letech 1984 (3) x 1988 (4) Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxx použití a přijatelný xxxxx xxxxxx (ADI) xxx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení bylo xxxxxx konstatováno, že xxxxxxxxx xxxxxxx bílkovina xx xxxxxx jako xxxxx složky xxxxxxxx.

(6)

Podle xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx požádat xx xxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x xxxxxxxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“).

(7)

Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 xxxxx xxxx vědecké xxxxxxxxxx (5) xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx navrhovaného xxxxxxxxx xxxxxxx a používaného xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X 957) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V uvedeném xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xx současného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx z navrhovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a navrhovaném xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v rozmezí 0,03–0,10 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx u starších xxxx xx 0,13–0,34 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,13–0,32 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx u dospívajících xx 0,09–1,10 xx/xx tělesné hmotnosti xx xxx x xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která tedy xxxxxxxxxxxxx bezpečnostní riziko.

(9)

Xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití a změny xxxxxxxxxxx množství by xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10)

Xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (X 957) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx používaného xxxxxxxx a navrhovaného xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx žadatel, xxxxxxxxx thaumatinu (E 957) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx potravin, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technologická xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředky, x xxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 957) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pochutin. Xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxx lákavější xxx xxxxxxxxx.

(12)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx thaumatinu (X 957) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx u výrobků kategorie xxxxxxxx 12.6 „Xxxxxx“ x 15.1 „Xxxxxxxxxx, obilné, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx“ v maximálním xxxxxxxx 5 xx/xx x xxxxx kategorie xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,