Plné znění - 32012R0028

(1)

Xxxxxxxx 97/78/ES xxxxxxx, xx veterinární kontroly xxxxxxxx ze třetích xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx členské xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx směrnicí x x xxxxxxxxx (XX) č. 882/2004.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx obecná pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizikům, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx člověku a xxxxxxxx, tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(3)

Směrnice 2002/99/XX xxxxxxx obecná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jimiž xx řídí všechna xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvnitř Xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze třetích xxxx a výrobků x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě.

(4)

Nařízení (XX) x. 853/2004 xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vztahující xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 6 xxxx. 4 uvedeného nařízení xx uvádí, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu obsažené x takových potravinách xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx nařízení. Nařízení (XX) č. 853/2004 xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prokázat, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx osvědčením.

(5)

Nařízení (XX) x. 853/2004 se xxxxxxx ode dne 1. xxxxx 2006. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stanovených x xxxxxxxxx účinkem xx uvedeného xxxx xx xxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxxxxx potíže.

(6)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2005 (6) xxxxx stanoví, xx xxxxxxxx xx xx. 6 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1162/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 853/2004, (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004 (7), xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2076/2005. Xxxxxxxx (ES) x. 1162/2009 obsahuje xxxxxxx xxxxxxxx xx xx. 6 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxx xxxxxxxx (XX) x. 2076/2005.

(8)

Xxxxxxxx (ES) x. 1162/2009 xxxx stanoví, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx pravidly Unie, xxxx-xx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) č. 1162/2009 xx použije do 31. prosince 2013.

(10)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/275/XX xx xxx 17. xxxxx 2007 x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx kontroly xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx směrnic Xxxx 91/496/XXX x 97/78/XX (8), xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx uvedeného rozhodnutí xx za směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpracované xxxxx xxxxxxx, produkty, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxx než polovinu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2007/275/XX.

(11)

Xxxxxxxxxx 2007/275/XX dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádí, xx xxxxxx produkty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx má xxxxxxxx xxx xxxxxx xx Xxxx příslušné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx obsahující zpracované xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxx, xx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxx, xx provázet xxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxx osvědčení stanovené x právních předpisech Xxxx xxxx obchodní xxxxxx v případě, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx 2007/275/XX xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx produkty, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vyšší xxxxxx pro veřejné xxxxxx. Míra xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přítomen, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na produkt xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxxx směsného xxxxxxx.

(13)

Xx xxxx vhodné, xxx xx hygienické xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 853/2004 xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx produkty xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009.

(14)

Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx osvědčení x splnění hygienických xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxxxxx xx xxxxxx směsných produktů xxxxxxxxxxxx zpracované xxxxx xxxxxxx, směsných xxxxxxxx, x xxxxx nejméně xxxxxxxx xxxxx představují xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx výrobky, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxx xxx polovinu hmoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx skladovatelné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx jasně neprošly xxxxxx procesem vaření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx hmotě xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx produkty xxxx xxxxxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxxx xxxx xx xx na xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx (ES) č. 1162/2009.

(16)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx zejména xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(17)

V xxxxx nařízení xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které potvrzuje, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx x veterinární xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2007/275/XX.

(18)

Pro ostatní xxxxxx produkty, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx rybolovu xxxx vaječné xxxxxxx, xx xxxx nadále xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 2007/275/XX. V xxxxx zjednodušení a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx je však xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx směsných xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx.

(19)

Xxxxxxxxxx 2007/275/ES a xxxxxxxx (XX) x. 1162/2009 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X veterinárních xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zvláštní podmínky xxx tranzit xxxx Xxxx. Tyto xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx směsné produkty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Kaliningradu xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zásilek xx Xxxxx x x Xxxxx xxxx xxxxx Xxxx, xxx xx xxxx xxxxx Xxxxxxxx, Litvy a Xxxxxx.

(22)

Xxx xxxxxxx k xxxxxxxx obchodu, xxxx xx být xx xxxxxxxxx období povoleno xxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx 2007/275/XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx,

x)

xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx. 4 xxxx. x) xxxxxxxxxx 2007/275/XX;

x)

xxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx xxx xx xxxxxxxx xx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxxx 2007/275/XX;

c)

xxxxxx xxxxxxxx, x nichž nejméně xxxxxxxx hmoty představují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vaječné xxxxxxx x produkty x xx xxx se xxxxxxxx čl. 4 xxxx. x) rozhodnutí 2007/275/XX.

x)

xxxxxxxxx xx třetí xxxx nebo xxxx xxxxx, x níž xx povolen xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx produktech xx Xxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/777/XX (9) a nařízení Xxxxxx (EU) x. 605/2010 (10) xxx dotčený xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

jsou xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx směsných xxxxxxxxxx xx Xxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zdraví xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení uvedeném x xxxxxxx x);

x)

xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu xxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 136/2004 (11) xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx lékařem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxx do Unie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, případně x xxx skladování.

x)

xxxxxxx je xx stanovišti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do Xxxx zaplombována xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxx strana xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásilku a xxxxxxxxx v článku 7 xxxxxxxx 97/78/ES xxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly vstupu xx Xxxx opatřena xxxxxxxx „XXXXX XXX XXXXXXX DO XXXXX XXXX XX“;

x)

jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11 xxxxxxxx 97/78/ES;

x)

xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx do Unie xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx.