Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) č. 844/2011

xx xxx 23. xxxxx 2011,

xxxxxx se schvalují xxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx Xxxxxxx u xxxxxxx x xxxxxxxx mouky, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx ochratoxinu X

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 23 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx (2), stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx X x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx Xxxx.

(2)

Xxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxxxxx členským xxxxxx povinnost xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidelně, x xxxxxxxxxx na xxxxxx x s xxxxxxxxxx četností, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, k xxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(3)

Článek 23 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxxxxx, že xxxx xxx udělen xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx, xx vyvážené xxxxxxx xxxxxxx požadavky Xxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx udělen xxxxx tehdy, xxxxx x auditu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a že xxxx kontroly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zemi xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx mohly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly stanovené x xxxxxxxx předpisech Xxxx nebo xxx xxxxx xxx tyto xxxxxxxx omezeny.

(5)

Xxx 8. xxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x získání souhlasu x xxxxxxxxxxxxx kontrolami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx (xxxxxx x xxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vývoz xx Xxxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx posoudila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Canadian Grain Xxxxxxxxxx“, xxxxxxxxxx orgánem Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx prováděné xxxxxxxxxxx kontroly, a xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uspokojivé x xxxxxxxxxx udělení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx ochratoxinu X.

(7)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx A xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx.

(8)

Xxxxxxx státy xxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 882/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxx fyzických xxxxxxx xxxxxx rizikům xxxxxxxx x různými xxxxx xxxxxxxx a xxxx v úvahu xxxx jiné záruky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxx dotčených xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx předvývozní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx „Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie x xxxxx xxxxxx 23 xxxxxxxx č. 882/2004 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx záruky, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx pšenice x xxxxxxxx mouky xxxxxxxxxxxx X, x umožňují xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx četnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový řetězec x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Předvývozní xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx A, xxxxxxxxx „Canadian Xxxxx Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxx tyto potraviny:

x)

xxxxxxx xxxx XX/XX 1001 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx; a

x)

pšeničná xxxxx xxxx XX/XX 1101 00 xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k tomuto xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx“ obsahující výsledky xxxxxx vzorků x xxxxxx provedených x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxx Komise (XX) x. 401/2006 xx xxx 23. xxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx mykotoxinů x xxxxxxxxxxx (3), xxxx x rovnocennými požadavky;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx uvedeným v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxxxxxxx Xxxxx Commission“; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx xxxx měsíců xx xxxx xxxx vydání.

2.   Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xx xxxxxxxxx praktických xxxxxxx xxxxxxxxxxx elektronicky.

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem, xxxxx musí xxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx jednotlivý xxxxx xxxx jiný xxxx xxxxx x zásilce.

Xxxxxx 3

Rozdělení zásilek

X xxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxx rozdělené xxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx osvědčení uvedeného x xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxx území x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Úřední xxxxxxxx

X xxxxxxx x ustanoveními xx. 16 xxxx. 2 x xx. 23 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 se četnost xxxxxxxxx kontrol prováděných xxxxxxxxx státy u xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxx xx xxxxxxx 1 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 2.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2011.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 23. srpna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 9.3.2006, x. 12.


XXXXXXX