XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/2279
xx xxx 11. xxxxxxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxx II, XX, VI, XXX x XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 767/2009 x xxxxxxx xx xxx a používání xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX a rozhodnutí Komise 2004/217/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 2 x xx. 27 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Aby xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx plnilo xxxx xxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxx členských xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v zájmovém xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 767/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx správnou laboratorní xxxxx by měly xxx změněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx složky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 767/2009 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Narůstající xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 (2) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx původně xxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx stanovila xxxxxxx „doporučený xxxxxxxxx xxxxx“ doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xxxx xx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxxxx vitaminů, xxxxx xxxxx xxx také xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx vést v praxi x xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx množství, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx analyzovat x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. Aby byl xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx označování xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí, xxxxxxx XX a VII xxxxxxxx (ES) x. 767/2009 xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Technologický xxxxx xxxxxxxx, aby xx potraviny, xxxxx xxx xxxxxx určené xxx xxxxxxx spotřebu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx krmivo. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 68/2013 (3) xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx surovin. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxx těchto xxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nemusí v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx, xxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxx je xxx xxxxxx pouze po xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 767/2009 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx nevznikla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx stanovit přechodná xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XX, XX, XXX x XXXX xxxxxxxx (ES) x. 767/2009 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 1. lednem 2018, xxxxx xxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zvířata xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx označené xxxx 1. xxxxxx 2020 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2018 xxxxx xxx uváděny na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 11. prosince 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 229, 1.9.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;68/2013 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 o katalogu pro xxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;29, 30.1.2013, x.&xxxx;1.)
XXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx XX xx xxxx takto: v bodě 3 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx tímto:
|
|
2) |
Xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx: xxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxx X: Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxx X, X, VI x&xxxx;XXX
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
Xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXXXXX XX Xxxxx v označení xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx X: Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 písm. x) x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1
Xxxxxxxx II: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxx xx.&xxxx;17 xxxx.&xxxx;1 xxxx. f) a čl. 22 xxxx.&xxxx;1
|
|
4) |
Příloha XXX xx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXXXXX XXX Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx surovin a krmných xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx k produkci potravin Kapitola X: Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxx xx.&xxxx;15 písm. f) x&xxxx;xx.&xxxx;22 xxxx.&xxxx;1
Xxxxxxxx XX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;17 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) a čl. 22 xxxx.&xxxx;1
|
|
5) |
Xxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota (tato xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx k xxxx xxxxxxxx), nebo xxxx relativní xxxxxxx, xx xxx se xxxxxx symbol „%“ (xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxx x deklarovaného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx stanovena xxxxxxxxx podle xxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x členském xxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx Xxxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxxxx. (https://standards.cen.eu/dyn/www/f?p=204:32:0::::FSP_ORG_ID,FSP_LANG_ID:6308,25&cs=1C252307F473504B6354F4EE56B99E235).“
(3) V němčině xxx xxxxxx spojení „analytische Xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxxxx“. Xx švédštině xxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxx xxxxåxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx „Analyserat innehåll“.
(4) V němčině xxx xxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxxxx“. Ve xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxx xxxxåxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx „Analyserat xxxxxåxx“.