XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/13/XX
ze xxx 18. xxxxx 2013,
xxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, xxxxx jde x xxxxxxx pro xxxxx v xxxxxxx xx osazených xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx mobilních xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx XXx a XXx xxxxx xxxxxxxx 93/42/XXX xxx xxxxxxxxxx pohotovostních xxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/EU xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. |
|
(2) |
Mobilní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx navrženy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem xxxxx xxxxxxxx Xxxx 93/42/XXX (2) xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xx lodi. |
|
(3) |
X xxxxxxxx xxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx olovo xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx spojů nahradit xxxx xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx povolující x xxxxxx používat xxxxxxx xxxxx xx nutná, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nenaleznou xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx normální xxxxxx xxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha IV xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.
Tyto xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 18. října 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 174, 1.7.2011, s. 88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 169, 12.7.1993, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx xxxx xxx 33, xxxxx xxx:
|
„33. |
Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx deskách plošných xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXx x XXx xxxxx xxxxxxxx 93/42/XXX xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx defibrilátorů. Xxx xxxxx XXx xxxxx do 30. xxxxxx 2016 x xxx třídu IIb xx 31. xxxxxxxx 2020.“ |