XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/10/EU
ze xxx 18. xxxxx 2013,
xxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x kontrolu
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 5 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/EU zakazuje xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx době xxxx možné xxxxxxxx xxxxx xxxx supravodič x xxxxxxx xxxxx xx slitinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hlavách xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémech ekvipotenciálního xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x průmyslových xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx době xx trhu xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xx zkoušky spolehlivosti x registraci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx měsíce xx xxxxxx této xxxxxxxx x platnost. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 18. xxxxx 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1) Úř. xxxx. X 174, 1.7.2011, x. 88.
XXXXXXX
X xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx xxxx bod 29, xxxxx xxx:
|
„29. |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx vodič xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx kryogenního xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx kryogenně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zdravotnických prostředcích (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx monitorování a xxxxxxxx. Xxxxx xx 30. června 2021.“ |