XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1170
ze xxx 26. června 2017
o zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 952/2013 xx xxx 9. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 57 xxxx. 4 x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx používání kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k nařízení Xxxx (XXX) x. 2658/87 (2), xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx tohoto nařízení. |
|
(2) |
Nařízení (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx xxxxxxxxx x xxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx založena xxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx další členění x xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obchodu xx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xx xxxx být xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx XX xxxxxxxxx xx sloupci 2, xxxxxxxx k důvodům xxxxxxxx xx sloupci 3 xxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Je xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx zařazení zboží xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 9 nařízení (XX) x. 952/2013. Xxxx xxxx xx měla být xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do kódu XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx používány xxxxx xxxxxxxxxx xx. 34 xxxx. 9 xxxxxxxx (XX) č. 952/2013 xx dobu xxx xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx,
jménem xxxxxxxx,
Xxxxxxx XXXXX
xxxxxxxxx ředitel
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxx
(1) Úř. věst. L 269, 10.10.2013, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 o celní a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
|
(1) |
(2) |
(3) |
|
Xxxxxxxxx přístroj (xxx.&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“) napájený x xxxxxxx x xxxxxx x upevnění xx xxxxxx prstu, xxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx diody vyzařující xxxxxx (XXX), xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx). Xx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx baterie, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx frekvence nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;„xxxxxxx“ xxx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx neinvazivní metoda xxxxxxxxx xxxxxxxx krve xxxxx kyslíkem x&xxxx;x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záření. Xx xxxxxxxx xx xxxx vychází x xxxx XXX xxxxxx x xxxx různých xxxxxxxx délkách, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx. Xxx xxx xxxxxx v odborné xxxxxxxx xxxxx a ve xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. (např. v kyslíkových xxxxxxxx, xxx extrémním xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx potápění, xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxx, hasiči, kosmonauti xxx.). Xxx xxxxxxx&xxxx;(*1). |
9018&xxxx;19&xxxx;10 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 pro výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 9018 , 9018&xxxx;19 x 9018&xxxx;19&xxxx;10 . Xxxxxxxx spadá xx xxxxx 9018 , xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx za účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxx vysvětlivky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 9018 ). Ačkoli xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxxx x xxxxxxx pro lékařské xxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx“, jež xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx 9027 xxxx xxxxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx využívající xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx xxxxx zařadit xx&xxxx;xxxx XX 9018 19 10 xxxx lékařské nástroje x xxxxxxxxx, monitorovací xxxxxxxxx pro simultánní xxxxxxxxxxxx dvou xxxx xxxx parametrů. |
(*1) Obrázek xxxxxx xxxxx xxx informaci.