XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1115
ze dne 22. června 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2003/119/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2018. |
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx propoxykarbazonu. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Zpravodajský členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxx 19. xxxxxxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) a Komisi. |
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadateli a členským xxxxxx, xxx se x xx vyjádřili, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž zpřístupnil xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxx 19. xxxxx 2016 oznámil xxxx Komisi svůj xxxxx (6) x xxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxx propoxykarbazon (vyhodnocená xxxxxxxx propoxykarbazon-natria) xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxx 23. xxxxx 2017 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení propoxykarbazon-natria. |
(9) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. |
(11) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních použití, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx omezení použití xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
V souladu x xx. 14 odst. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(14) |
X xxxxxxx x xx. 20 odst. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dokončit před xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx před xxxxx prodlouženým datem xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx ode xxx 1. září 2017. |
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2017.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2003/119/XX xx xxx 5. prosince 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;325, 12.12.2003, x.&xxxx;41).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(10):4612, 25 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4612. Xxxxxxxx na xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/4612.
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, ziram a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
XXXXXXX X
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||
Xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (varianta) CAS 145026-81-9 (xxxxxxxxxxxxxxx) XXX 181274-15-7 (xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx) XXXXX 655 (xxxxxxxxxxxxxxx) XXXXX 655.011 (xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx-2-[(4-xxxxxx-5-xxx-3-xxxxxxx-4,5-xxxxxxx-(1X)-1,2,4-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx: xxxxxxx-{[2-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxx}[(4-xxxxxx-5-xxx-3-xxxxxxx-4,5-xxxxxxx-(1X)-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxxxxx]xxxxxx |
≥&xxxx;950&xxxx;x/xx (xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx) |
1.&xxxx;xxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx propoxykarbazonu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpadních xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v pitné xxxx, x&xxxx;xx do xxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 76 xxx xxxxxxxxxxxxxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě o přezkoumání.