Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1113

xx dne 22. xxxxxx 2017,

kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/30/XX (2) xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Zpravodajský xxxxxxx xxxx připravil xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxxxxxxxx xx xxx 4. xxxxx 2016 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. xxxxxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 24. xxxxx 2017 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna.

(11)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxx benzoové xxxxxxx.

(12)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostředek.

(13)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného nařízení x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky.

(14)

V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)

Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/2016 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do 31. xxxxx 2018, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tímto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx nařízení začít xxxxxxxx ode dne 1. xxxx 2017.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxx 2017.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2004/30/ES xx dne 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, flazasulfuronu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;77, 13.3.2004, s. 50).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA (Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(12):4657, 14 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4657. Dostupné xx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/4657.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx benzoová, flazasulfuron, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, mesosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Pseudomonas chlororaphis xxxx: MA 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, s. 21).


XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx benzoová

CAS 65-85-0

XXXXX 622

Xxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxx a zajistit, xxx v podmínkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:

1)

v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 79 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„115

Xxxxxxxx benzoová

CAS 65-85-0

XXXXX 622

Xxxxxxxx benzoová

≥ 990 g/kg

1. září 2017

31. srpna 2032

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx benzoové, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx obsluhy x&xxxx;xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.