XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/805
xx xxx 11. května 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flazasulfuronu a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/30/XX (2) zařadila xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx žádost o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx stát zpravodaj xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2015 Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 10. srpna 2016 (6) xxxxxxx úřad Komisi xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx flazasulfuron xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 6. xxxxx 2016 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Bylo xxxxxxxx, že v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2016 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx flazasulfuronu xx 31. ledna 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxx skončením xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, použije xx toto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. srpna 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 11. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/30/XX xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a pyraklostrobinu (Xx. xxxx. L 77, 13.3.2004, x.&xxxx;50).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(9):4575, 24 s. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/2016 xx xxx 17. listopadu 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx MA 342, xxxxxxxxxxxxxx, chinoxyfen, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxxx XXX 104040-78-0 XXXXX 595 |
1-(4,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3-(3-xxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx |
≥&xxxx;960&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx flazasulfuronu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Žadatel předloží Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx čištění odpadních xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, a to do xxxx xxx od xxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vodách. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx zrušuje položka 80 xxx flazasulfuron; |
|
2) |
v části X se doplňuje xxxx xxxxxxx 108, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.