XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2015/2115
xx xxx 23. xxxxxxxxx 2015,
xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx mění xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2009/48/XX xx dne 18. června 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx představují chemické xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx látky klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (CMR) podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx děti xxxxxx 36 xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx určených xx xxxxxxxx do úst, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx úrovní xxxxxxxx. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxx zohlednění požadavků xx xxxxxx potravin, xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a materiály xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx návrhů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat takové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které mohou xxx použity x xxxxxxxx. |
|
(4) |
Formamid (x. XXX 75-12-7) xx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a polymerů, xxxxxxxxx xxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxxxxx nebo jako xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx pěny (3). X xxxx 2010 několik členských xxxxx zjistilo xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx přijala xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoře Agence xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx de x'xxxxxxxxxxxx, xx l'environnement xx xx xxxxxxx (XXXXX). X xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podložek do xxxxxxx omezily tak, xxx nepřekračovaly xxxxxxx 20 μx/x3, měřeno 28 xxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx uložení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prodejem, a to xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (4) x xxxxxxx x xxxxxxx ISO 16000-6 a 16000-9 a za xxxxxxxx podmínek xxx xxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx (x xxxxxx xxxxxxxxx 30 x3) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1,2 x2, 720 g) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx přidají xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx (xxx poměru výměny xxxxxxx 0,5 x– 1) xx po 28 dnech obsahoval 20 μx/x3 xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činil xxxxxxxxx 200 xx/xx xxxxxxxxx x xxx by úplně xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. Xxxxx xxxx 4 xxxxx XXX xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxx xxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, jako xx xxxxxxxx, xxxxxxxx v hračkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, než je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovená xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx látek, xxxxxxxxx 0,5 %, xxx xx rovná 5 000 xx/xx (xxxxx xxxxxx), xxxx 1. xxxxxxx 2015, a 0,3 %, xxx xx xxxxx 3 000 xx/xx (xxxxx xxxxxx), xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx nestanoví xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx „chemické xxxxx“ x xxxxxxx xx výše xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2013 xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx formamidu x xxxxxxxx xxxxxxxxx hraček x xxxxxxx X přílohy XX směrnice 2009/48/ES xxxxxxx xx 20 μx/x3 xx xxxxxxx 28 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx 200 xx/xx xxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx užití xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx určených xxx xxxx s potravinami, xxxxx xx xxxx xxxxx zvážit. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx C xxxxxxx XX směrnice 2009/48/ES xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Látka |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx hodnota |
|
„Xxxxxxxx |
75-12-7 |
20 μx/x3 (emisní xxxxx) po xxxxxxx 28 dnech od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx hraček x xxxxxxx xxxx xxx 200 xx/xx (xxxxx xxxxxxx xxxxxx)“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Agence xxxxxxxxx xx xxxxxxxx sanitaire xx x'xxxxxxxxxxxx, xx x'xxxxxxxxxxxxx xx du xxxxxxx (XXXXX), Xxxxxxx xx xxx xxxx of xxxxxxxxx xx consumer xxxxx and health xxxxx related to xxxxxxxxx xx xxxxxxxx'x xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx ANSES, xxxxxx x.&xxxx;2010-XX-0302, 4. xxxxxxxx 2011, x.&xxxx;4.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx protokol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 50 %, xxxxxxxx 23&xxxx;°X, xxxxxx obnovy xxxxxxx 0,5 objemu.h– 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;x3 x&xxxx;xxxxxxx povrchem xx xxxxxxxx 1,2 x2.