XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/764
xx xxx 2. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx schvaluje xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Ovčí xxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx (XXX))
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1151/2012 ze xxx 21. xxxxxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 52 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1151/2012 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx o schválení xxxxx xxxxxxxxxxx zaručené xxxxxxxx speciality „Xxxx xxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx“, xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 984/2010 (2). |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx rozsahu xx xxxxxx xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (EU) x. 1151/2012, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxx. 2 písm. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (3). |
|
(3) |
Xxxxxxx Xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx prohlášení o námitce xxxxx článku 51 xxxxxxxx (XX) x. 1151/2012, musí xxx xxxxx specifikace xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx zveřejněná x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx týkající xx xxxxx „Xxxx hrudkový xxx – xxxxxxxxxx“ (XXX) xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;343, 14.12.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 984/2010 ze dne 3.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 x&xxxx;xxxxxx názvu xx xxxxxxxxx zaručených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx (XXX)) (Xx. xxxx. L 286, 4.11.2010, x.&xxxx;3).
(3) Úř. věst. C 388, 21.10.2016, x.&xxxx;6.