Xxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/8/XX xx dne 23. xxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 1999/45/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx přípravků
(Úřední xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X 19 xx xxx 24. xxxxx 2006)
Xxxxxx 19, bod 8 (xxxxxx „Xxxxxxxxx obsahující xxxxx, které ještě xxxxxx plně vyzkoušeny“):
místo:
„ … ‚Pozor – xxxxx ještě xxxx xxxx otestována.‘ … “,
xx být:
„ … ‚Xxxxx – látka xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx‘ … “.