Plné znění - 32006R1930

(1)

Xx&xxxx;xxxxxxx jednání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxxxxx kola xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 (1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx od cla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;30 KN.

(2)

Sterilní xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx absorbovatelné, x&xxxx;xxxxxxxx rozpoznatelná xxx xxxxxxxx použití xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx XX a podléhají xxx se 6,5 % xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx 2007 xx xxxx zařazovat xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;30 XX xx&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx k Mezinárodní xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx označování xxxxx, xxxxx xxxx přijaty xxxxx doporučení Rady xxx xxxxx spolupráci xx&xxxx;xxx 26. června 2004.

(3)

Z důvodů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xx&xxxx;xxx xxx farmaceutické xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;30 XX na všeobecném základě xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Mělo by xxx být učiněno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cla xx&xxxx;xxxx neurčitou.

(4)

Nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xx xxxxx zaváděná tímto xxxxxxxxx má xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx XX xxx xxx 2007 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1549/2006 (2), xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxx dne 1.&xxxx;xxxxx 2007.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxx opřít xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx části I bodu 3 Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

1)

xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx XX 3006 10 30 xxxxxxxxx xxxxx:

„6,5 (3)

2)

xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx kódu XX 3006 91 00 xxxxxxxxx xxxxx:

„6,5 (4)