XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 42/2010
xx dne 15. xxxxx 2010
x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx dne 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87, xx nutné xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxx zboží xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx používají x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx na xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx která x xx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sazebních x xxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxxx všeobecných pravidel xx mělo xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx v příloze zařazeno xx xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx k důvodům xxxxxxxx xx xxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx umožnit, aby xxxxxxxxx osoba mohla xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx orgány členských xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx používat xx dobu tří xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2). |
|
(5) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx popsané xx xxxxxxx 1 tabulky xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do kódu XX xxxxxxxxx ve xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s tímto nařízením, xxx xxxxxx používat xx xxxx xxx xxxxxx podle xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx (XXX) x. 2913/92.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 15. ledna 2010.
Xx Komisi,
xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
|||||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
|||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;(x&xxxx;% xxxxxxxxxxxx):
(xxxxxxxx 8,7 μg Cr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) Xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx tablet x&xxxx;xxxxxxx se jako xxxxxxx stravy (xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). |
2106&xxxx;90&xxxx;98 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;6 xxx výklad xxxxxxxxxxx nomenklatury x&xxxx;xx xxxxx kódů XX 2106, 2106 90 a 2106 90 98. Produkt xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 x) xxxx 2 xx xxxxxxxx 19, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx uvedení xx xxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxx stravy. Produkt xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 30, neboť xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx konkrétních xxxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravek xx smyslu xxxxx 3004. Xx se xxxx xx xx, že xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx 2106 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jinde xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxxx pohody. (Xxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxx 2106, druhý xxxxxxxx, xxxxx 16.) |