XXXXXXXX KOMISE (EU) x. 380/2010
xx xxx 30. xxxxx 2010
x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k nařízení (XXX) x. 2658/87, xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx používají x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx založena xxxx xxxxx x xx xxxxxxx jakékoli další xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx sazebních x xxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx se zbožím. |
|
(3) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx v příloze xxxxxxxx xx xxxx KN xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx k důvodům xxxxxxxx xx xxxxxxx 3 této tabulky. |
|
(4) |
Xx xxxxxx umožnit, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxxx nomenklatury, xxxxx xxxxxx v souladu s tímto xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2). |
|
(5) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx celní xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx XX xxxxxxxxx ve xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vydané xxxxxxx xxxxxx členských xxxxx, xxxxx nejsou x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2010.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx ŠEMETA
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||
|
Tablety x&xxxx;xxxxxxxxx 1&xxxx;772&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx; jedna tableta xxxxxxxx (% hmotnostních):
Xxxxx xxxx jedna xxxxxxx xxxxxxxx 7 μg = 284 IU (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx X3 (xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx látky xxxx přítomny v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 1,0&xxxx;% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx prostředek například xxxxx osteoporóze x xx xxxxxxxx kostí. |
2106 90 92 |
Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 28, xx xxxxxxxxx poznámce 1 xx xxxxxxxx 30 x&xxxx;xx xxxxx xxxx XX&xxxx;2106, 2106&xxxx;90 x&xxxx;2106&xxxx;90&xxxx;92. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx se nevztahuje xxxxxxxx 1 písm. x), d) xxxx x) ke xxxxxxxx 28, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kapitoly xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx D3) podle xxxxxxxxxx denní xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx doporučený xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx celkového xxxxxx xxxx duševní xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx požadavky posledního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30 x&xxxx;xxxxxx být xxxxxxx do čísla 3004 (viz xxxx xxxxxxxxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 30, doplňková poznámka 1, xxx 3). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nutno xxx xxxxxxx xxxx potravinový xxxxxxxxx xxxxx 2106. |