Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) č. 761/2011

xx xxx 29. července 2011

x xxřxxxx&xxxxxx; určitého xxxž&xxxxxx; xx kombinované xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské unie,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. čxxxxxxx 1987 x celní a xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře a x xxxxxčx&xxxxxx;x celním xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x zejména xx čx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xxxxxxxx x xěxxx důvodům:

(1)

Xxx xx zajistilo xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx nutné xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx s xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x.

(3)

Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2, vzhledem x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx tabulky.

(4)

Je vhodné xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx mohla závazné xxxxxxxxx o sazebním xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, týkající xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, které xxxxxx x souladu x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx tří xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx vydává xxxx&xxxxxx; kodex Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2).

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx v souladu xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx se zařazuje x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států, xxxx&xxxxxx; nejsou v xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č. 2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. července 2011.

Xx Komisi, jménem xxxxxxxx,

Xxxxxxxx XXXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Zařazení

(kód XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se x xxxxxxxxxx obalu x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xx vybaven xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx x lékařských xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx strana xx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxx x injekční xxxxxxxxx xxxx infuzní xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx k injekční xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, uzávěr xx xxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxx, čímž se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vniknutí xxxxxxx xx infuze.

Konektory se xxxxxxxxx ve sterilním xxxx xxxxxxxxxxx balení.

 (1) Xxx xxxxxxx

8481&xxxx;30&xxxx;99

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) ke xxxxxxxx 90 x xx xxxxx kódů XX 8481, 8481&xxxx;30 x 8481&xxxx;30&xxxx;99.

Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 8481&xxxx;30, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x umožňuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jedním xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 8481).

Xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 písm. g) xx xxxxxxxx 90 xx xxxxxxxx xx xxxxx 9018 jako xxxxxxxx nástroje a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx toho xx xxxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx zařadit xxxx xxxxxxx čísla 9018.

Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx XX 8481 30 99 xxxx xxxxxx ventil x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro informaci.