XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) č. 826/2011
xx xxx 12. xxxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x celním xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 9 odst. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx připojené x nařízení (EHS) č.&xxxx;2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Nařízení (XXX) č.&xxxx;2658/87 stanovilo pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx nebo xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jakékoli xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx stanovena zvláštními xřxxxxxx Unie x xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; týkajících se xxxxxxx xx zbožím. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných xxxxxxxx xx xěxx být xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného xx xxxxxxx 2, x xx vzhledem k xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x ve xxxxxxx 3 této xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xřxxx xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; informace x sazebním zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, kterým se xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; celní xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx kombinované xxxxxxxxxxxx do kódu XX uvedeného xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 odst. 6 nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx ŠEMETA
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||||||||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||
|
Tablety xxxxxxx xxxxx x xx xxxxx různých xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 950&xxxx;xx, x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (% xxxxxxxxxx):
Jedna xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxx xxxx xxxxxxxx tyto xxxxx: xxxxxxxx stearová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, xxxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxx xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a diglyceridy, xxxxxxxx x umělé xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx jedna xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx, že výrobek xx určen k xxxxxxxx xxxxxxxx. |
2106&xxxx;90&xxxx;98 |
Xxxxxxxx se xxxxxxx na všeobecných xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 29, xx xxxxxxxxx poznámce 1 xx xxxxxxxx 30 x xx znění xxxx XX 2106, 2106&xxxx;90 x 2106&xxxx;90&xxxx;98. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx povahu xxxxxxxxxx xxxxx 1704 (viz xxxxxxxxxxx k harmonizovanému xxxxxxx ke kapitole 17, Xxxxxxxxx vysvětlivky, xxxx. x)). X xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xx xxxxxxxx 29, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30, xxxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, onemocnění nebo xxxxxx symptomy, x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx 3004. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx tedy xxxxx xxx zařadit xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2106. |