Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) č. 826/2011

xx xxx 12. xxxxx 2011

x xxřxxxx&xxxxxx; určitého xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x celním sazebníku (1), x zejména na čx. 9 odst. 1 x&xxxxxx;xx. a) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

vzhledem x xěxxx důvodům:

(1)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx připojené x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č.&xxxx;2658/87, xx nutné xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; týkající xx zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x příloze xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Nařízení (EHS) č.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx používají x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x která xx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Unie s xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx a xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; týkajících xx xxxxxxx xx zbožím.

(3)

Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných xxxxxxxx xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v příloze xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného ve xxxxxxx 2, x xx xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

(4)

Xx třeba umožnit, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x souladu x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; celní xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2).

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxx,

XŘXXXXX TOTO XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xx zařazuje x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx do x&xxxxxx;xx XX uvedeného ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x sazebním zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx s tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx nadále xxxž&xxxxxx;xxx po xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 12. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,

Xxxxxxxx ŠEMETA

člen Komise


(1)  Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.


PŘÍLOHA

Popis zboží

Zařazení

(kód KN)

Odůvodnění

(1)

(2)

(3)

Tablety xxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 950&xxxx;xx, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej; xxxxx xxxxxxx obsahuje (% xxxxxxxxxx):

xxxxxxxxx 61

xxxxx 2,4

Xxxxx xxxxxxx navíc xxxxxxxx:

xxxxxxx X (50 % xxxx xxxxxxx-xxxxxx: 375&xxxx;μx a 50&xxxx;% xxxx xxxx xxxxxxx: 2&xxxx;252 μg)

vitamin X1 1,05&xxxx;xx

xxxxxxx X2 1,2&xxxx;xx

xxxxxxx X3 13,5&xxxx;xx

xxxxxxx X6 1,05&xxxx;xx

xxxxxxx X9&xxxx;300&xxxx;μx

xxxxxxx X12 4,5 μg

vitamin X 60&xxxx;xx

xxxxxxx X 10&xxxx;μx

xxxxxxx X 10 mg

Dále xxxx xxxxxxxx xxxx látky: xxxxxxxx stearová, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, gluten, xxxxxxxxxx olej, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a umělé xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx dávka xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx tableta xxxxx.

Xx xxxxxxx je xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx požívání.

2106 90 98

Zařazení xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 29, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x na xxxxx xxxx KN 2106, 2106&xxxx;90 x 2106&xxxx;90&xxxx;98.

Xxxxxxx xxxxx xxxxx složení xxxx xxxxxx cukrovinky xxxxx 1704 (xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx kapitole 17, Všeobecné xxxxxxxxxxx, xxxx. x)).

X důvodu xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), b), x), x) xxxx x) xx kapitole 29, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxx xxx konkrétní xxxxxx, onemocnění nebo xxxxxx symptomy, x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx 3004.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravek xxxxx 2106.