Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX X XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (EU) č. 1155/2013

ze xxx 21. xxxxx 2013,

xxxx&xxxxxx;x xx mění nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1169/2011 x poskytování xxxxxxxx&xxxxxx; o potravinách xxxxřxxxxxxůx, xxxxx jde x informace x xxxř&xxxxxx;xxxxxxxx čx xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx;x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (EU) č. 1169/2011 xx xxx 25. ř&xxxxxx;xxx 2011 x xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxřxxxxxxůx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 36 xxxx. 4 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xxxxxxxx x xěxxx důvodům:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; čl. 36 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1169/2011 xxxxěx&xxxxxx; informace, xxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxů, xx&xxxxxx;xěx xxxxřxxxxxxx v omyl, x&xxxxxx;x xxx spotřebitele xxxxxxxxxxčx&xxxxxx; xxx matoucí x xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxx, xxx je xx xxxxx&xxxxxx;, xxxxxžxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx vědeckými &xxxxxx;xxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx; Xxxxxx xřxxxxxx xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxx upravující xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx požadavků xxx případy uvedené x xxxxx xxxxxxxx.

(3)

Ustanovení xxxxxxxx 4 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx umožňují, aby xxx xxxxxxxx 3 xxxxxěx o xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, kdy Xxxxxx xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; požadavky tak, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxžxx&xxxxxx; informovanost xxxxřxxxxxxů.

(4)

Xxx&xxxxxx; xxxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxxxxx nesnášenlivostí lepku. Xxxxx xůžx mít xx xxxx xxxx xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxx, x xxxxx xx xxxěx x&xxxxxx;x x jejich x&xxxxxx;xxx xxxxžxx nebo xx xěx být xř&xxxxxx;xxxxx jen xx xxxxx xxx&xxxxxx;x množství.

(5)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 41/2009 (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxřxxxxxxůx x xxxř&xxxxxx;xxxxxxxx čx sníženém xxxxxx lepku x xxxxxxxx&xxxxxx;xx. Nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 609/2013 (3) xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 41/2009 xx dne 20. čxxxxxxx 2016.

(6)

Xxxxřxxxxxx&xxxxxx; xx xěxx x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxžxxě informováni a xxxěxx by x&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěxx x xxxx xxxx xxxxxx na x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxx sníženém xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxů xx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 41/2009. Xx xxxx xxxx&xxxxxx; xxěxxx čx. 36 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1169/2011 xxx, xxx Xxxxxx xxxxx xxx&xxxxxx;xx jednotné xxxx&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxx sníženého xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxx&xxxxxx; mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxů,

XŘXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx 1

X čl. 36 xxxx. 3 xxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1169/2011 xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx x), které xx&xxxxxx;:

&xxxxx;x)

xxxxxxxxx x nepřítomnosti čx xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx;x obsahu xxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx.&xxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx 2

Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Xxxx nařízení xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x celém xxxxxxx x xř&xxxxxx;xx xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.

V Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2013.

Xx Komisi

José Xxxxxx XXXXXXX

xřxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 304, 22.11.2011, x. 18.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 41/2009 xx xxx 20. ledna 2009 o složení x xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; potravin xxxxx&xxxxxx;xx pro osoby x nesnášenlivostí xxxxx (&Xxxxxx;ř. xěxx. X 16, 21.1.2009, x. 3).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (EU) č. 609/2013 xx xxx 12. čxxxxx 2013 x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx;xx xxx kojence x xxx&xxxxxx; děti, xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxřxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx x x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxxx Rady 92/52/XXX, xxěxxxx Komise 96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/ES x 2006/141/XX, xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/39/XX x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 41/2009 a (XX) č. 953/2009 (Úř. xěxx. X 181, 29.6.2013, s. 35).