XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) č. 1230/2013
ze xxx 28. xxxxxxxxx 2013
x xxřxxxx&xxxxxx; určitého xxxž&xxxxxx; xx kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), a zejména xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; přijmout xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x příloze xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx xx kombinované xxxxxxxxxxřx zcela čx xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Unie s xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx a jiných xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx se zbožím. |
|
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných pravidel xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x důvodům uvedeným xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Je xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, xxx oprávněná xxxxx mohla závazné xxxxxxxxx o sazebním xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, které xxxxxx x xxxxxxx x tímto nařízením, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po xxčxxxx xxxx podle čx. 12 odst. 6 nařízení Rady (XXX) č. 2913/92 (2). Xxxx xxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx xx tři xěx&xxxxxx;xx. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Zboží xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci kombinované xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Závazné xxxxxxxxx x sazebním zařazení xxxž&xxxxxx;, které xxxxxx x xxxxxxx s x&xxxxxx;xxx nařízením, xxxxx x&xxxxxx;x nadále používány xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; čl. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2913/92 xx dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů od xxxx vstupu xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;x xxxxxxx x přímo xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.
V Xxxxxxx xxx 28. listopadu 2013.
Xx Xxxxxx, jménem xřxxxxxx,
Xxxxxxxx &Xxxxxx;XXXXX
člen Komise
(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; kodex Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (&Xxxxxx;ř. xěxx. X 302, 19.10.1992, x. 1).
XŘ&Xxxxxx;XXXX
|
Xxxxx xxxž&xxxxxx; |
Xxřxxxx&xxxxxx; (x&xxxxxx;x XX) |
Odůvodnění | ||||||
|
(1) |
(2) |
(3) | ||||||
|
Výrobek xx v xxxxx&xxxxxx; xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx xx formě tablet x hmotnosti cca 900&xxxx;xx, xřxčxxž jedna xxxxxxx x&xxxxxx; toto xxxžxx&xxxxxx; (x xx):
Xxxxx xxxxxxx je x&xxxxxx;xxxxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xx xxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; doplněk. Doporučená xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx uvedená xx etiketě je xxxxx tableta xxxxě. |
3004&xxxx;90&xxxx;00 |
Xxřxxxx&xxxxxx; xx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx x&xxxxxx;xxxx kombinované nomenklatury x xx xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xů XX 3004 x 3004 90 00. X xxxž xx x&xxxxxx;xxxxx xřxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxěx, x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxx x xxxxxxx prevence xxxx x&xxxxxx;čxx xxxxxxxěx&xxxxxx;. Xxřxxxx&xxxxxx; xx č&xxxxxx;xxx 2106 xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xx xxxxx xxxxxčxxx (xxx x&xxxxxx;ž xxxxěxxxxxx k xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx x č&xxxxxx;xxx 2106, xxx 16). X&xxxxxx;xxxxx xx v balení xxx drobný prodej x odměřených dávkách x xxxxxxxx xxxxě xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xřxxx xxx xxřxxxx xx čísla 3004 xxxx lék x xxxěřxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx; xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx. |