Plné znění - 32014L0079

(1)

X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), číslo XXX 115-96-8, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx změkčovadlo zpomalující xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx xx XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, jsou xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, nábytkářský x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx podle nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví obecné xxžxxxxxx pro x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008 jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). Xxxx x&xxxxxx;xxx xx xxxx&xxxxxx; používat x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx z hlediska xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx byly xxxx&xxxxxx;xxxx rozhodnutím Komise, xxxx xxxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx příslušné koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; s obsahem xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx CMR. Xxxxxxž neexistují žádné xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, smí x&xxxxxx;x tedy XXXX xxxxžxx v hračkách x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx CMR, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; ode dne 20. čxxxxxxx 2013 x&xxxx;0,3 % s platností xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

XXXX byl xxxxxxxxě hodnocen x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx (3). Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; rizik x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Union Xxxx xxxxxxxxxx xx TCEP“ xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx TCEP xxxxxx xxxxxxx xx xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a potenciálně xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xx xxxx 2001 xx TCEP x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; v EU se xxxxěž xx&xxxxxx;žxxx, xxxxxxž XXXX xx postupně xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx látkami xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx však xxxxx xxxxxčxx, jelikož xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx trhu EU xx dováží, x&xxxx;xxxx xxxx xxx&xxxxxx;xěxx mimo XX.

(5)

Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinky XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/ES xxx XXXX jako x&xxxxxx;xxx CMR, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Vědecký x&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; a environmentální xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x xxx 22. xřxxxx 2012 s názvem &xxxxx;Xxxxxxx xx xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx toys“ xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12&xxxx;xx XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xx xxx. SCHER xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxx TCEP xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx agenturou xx xxxxxxx životního prostředí x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx xx xxxxxxx xx xxx&xxxxxx;xě x&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx perfume xxx xxxxxxxx xx toys xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx in consumer xxxxxxxx&xxxxx;, odpovídá xxxxxx xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Při zvážení xxxxxxxx TCEP x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx (např. xxxxxx, xxxxx), dospěl SCHER x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, že žádnou xxxxxxčxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxčxx xxxxx považovat xx xxxxxčxxx, a doporučuje stanovit xxxxx pro XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; metody.

(6)

X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x k výše xxxxxx&xxxxxx;xx se zdá, žx obecné xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx ve x&xxxxxx;&xxxxxx;x 0,5 % x&xxxx;0,3 %, na které xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/ES, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx konzultaci xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxx &xxxxx;xxx xxxxxxx dostatečně xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; metody“ xxx TCEP xxxxxxxxx xx 5&xxxx;xx/xx. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx detekce, xxx&xxxxxx; xxxxžxx xx toxikologickém xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx výše xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xx xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy XXXX, a sice tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl]fosfát (XXXX), číslo XXX 13674-87-8, a tris(2-chloro-1-methylethyl)fosfát (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-84-5. Xxxx alternativy xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2008 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xěxxxx alternativ x&xxxx;xxx xxxxxx, žx xxxxxxxx xxxxxxxx informací ze xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx profilů XXXX, XXXX x&xxxx;XXXX xx podporu xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě TCPP xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického mechanismu. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, žx &xxxxxx;xxxx týkající xx XXXX lze xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají xřx x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

TDCP xx xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 a pro XXXX, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; klasifikován, xxxxxxxxxxxxx SCHER potenciální xxxxx xxxxxxě xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x zmíněnými &xxxxxx;xxxxxx v případě TCEP x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx SCHER xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro XXXX x&xxxx;XXXX xěxx x&xxxxxx;x xxxxěž stanoveny xx 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/ES stanoví, žx xx účelem xxx&xxxxxx;&xxxxxx; ochrany zdraví xěx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xxxxxxx&xxxxxx; látky x&xxxx;xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxžxx&xxxxxx; xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xř&xxxxxx; xxx xxxx jiných xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx ke xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx.

(11)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna.

(12)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/XX,