XXĚXXXXX KOMISE 2014/79/XX
xx xxx 20. čxxxxx 2014,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxxxxxx X přílohy XX xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx xxx o látky TCEP, XXXX x&xxxx;XXXX
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX xx dne 18. čxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;2 uvedené xxěxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (TCEP), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx změkčovadlo xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx xx XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; průmysl. TCEP xx podle nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx kategorie 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxžxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx nařízení (XX) č. 1272/2008 jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx reprodukci (XXX). Xxxx x&xxxxxx;xxx xx xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx hraček xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx případu, xxx x&xxxx;xxx děti nemají xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx, xxxx xxxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx příslušné koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx těchto x&xxxxxx;xxx jako XXX. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x tedy XXXX xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž je xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx stanovená xxx xxxxxxxxxxx směsí x&xxxx;xxxx xxxxxxx jako XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 20. července 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 1. čxxxxx 2015. |
|
(3) |
XXXX byl xxxxxxxxě hodnocen x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č.&xxxx;793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx rizik existujících x&xxxxxx;xxx (3). Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Union Xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, játrech x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx od xxxx 2001 xx XXXX x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; v EU se xxxxěž xx&xxxxxx;žxxx, xxxxxxž XXXX xx postupně xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx látkami xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX v hračkách však xxxxx xxxxxčxx, xxxxxxž xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx trhu XX xx xxx&xxxxxx;ž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxx xxxx xxx&xxxxxx;xěxx xxxx XX. |
|
(5) |
Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinky XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx XXXX xxxx x&xxxxxx;xxx XXX, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x stanovisku xřxxxx&xxxxxx;x dne 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx xx xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx toys“ xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že účinky xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12 mg XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xx xxx. XXXXX xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx agenturou na xxxxxxx životního xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx xx xxxxxxx xx zprávě této xxxxxxxx s názvem &xxxxx;Xxxxxx xxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxx and xxxxxxxx xx xxxx xxx childcare xxxxxxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx;, xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Xřx zvážení xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, než jsou xxxčxx (např. xxxxxx, xxxxx), xxxxěx XXXXX x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx expozici z hraček xxxxx xxxxžxxxx xx xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx xxxxxxxx xxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx se zdá, žx xxxxx&xxxxxx; limitní xxxxxxx xx výši 0,5 % x&xxxx;0,3 %, xx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/XX, xxxx nevhodné xxx xxxxxxx zdraví xěx&xxxxxx;. Xx xxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx byla &xxxxx;xxx xxxxxxx dostatečně xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxx; xxx TCEP xxxxxxxxx xx 5 mg/kg. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx&xxxxxx; xxxxžxx na xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx XXXX, x&xxxx;xxxx xxxx[2-xxxxxx-1-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-84-5. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v roce 2008 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;793/93. |
|
(8) |
Xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX se x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; rizik xěxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx informací xx xxxxxxxx, fyzikálně-chemických xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxxxx a mutagenních xxxxxxů XXXX, XXXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx kvalitativního xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, a naznačuje xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; z analogického přístupu, žx &xxxxxx;xxxx týkající xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají při x&xxxxxx;xxxě xxxčxx. |
|
(9) |
TDCP xx xxxxx nařízení (ES) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 a pro TCPP, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;x, xxxxxxxxxxxxx XXXXX potenciální xxxxx xxxxxxě xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x zmíněnými &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx XXXXX xx proto xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx TDCP x&xxxx;XXXX xěxx x&xxxxxx;x xxxxěž stanoveny xx 5&xxxx;xx/xx. |
|
(10) |
Xxěxxxxx 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx;, žx xx &xxxxxx;čxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxx být xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx zvláštní xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xxxxxxx&xxxxxx; látky x&xxxx;xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxžxx&xxxxxx; xěxxx mladšími tří xxx xxxx xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; do &xxxxxx;xx. |
|
(11) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xx proto xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx zřízeného čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/ES, |
XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxxxxxx X přílohy XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:
&xxxxx;Xxxxxxx X
Xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; limitní xxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; látky xxxžxx&xxxxxx; v hračkách určených xxx použití xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx 36 měsíců xxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxčx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx přijaté xxxxx čl. 46 xxxx.&xxxx;2
|
X&xxxxxx;xxx |
číslo XXX |
Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx |
|
TCEP |
115-96-8 |
5 mg/kg (xxxxx xxxxxx) |
|
XXXX |
13674-84-5 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx) |
|
TDCP |
13674-87-8 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx)&xxxxx; |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 21. prosince 2015. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.
Xxxžxx&xxxxxx; xxxx xřxxxxxx xxx xxx 21. xxxxxxxx 2015.
Xxxx předpisy přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxx&xxxxxx; být takový xxxxx učiněn xřx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx je xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.
V Bruselu xxx 20. xxxxxx 2014.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3) Úř. xxxx. L 84, 5.4.1993, x.&xxxx;1.