Plné znění - 32014L0079

(1)

X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx změkčovadlo xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, kde se XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; stavebnictví, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx xxxxx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx karcinogenní x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx toxická xxx xxxxxxxxxx kategorie 1B.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví obecné xxžxxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). Xxxx látky xx xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx případu, xxx x&xxxx;xxx děti nemají xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx, xxxx xxxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx koncentracích xxxxx&xxxxxx;xx xxxx nižších, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx těchto x&xxxxxx;xxx jako CMR. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, smí x&xxxxxx;x tedy XXXX xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx nebo xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx dne 20. čxxxxxxx 2013 x&xxxx;0,3 % s platností xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

XXXX xxx xxxxxxxxě xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx existujících x&xxxxxx;xxx (3). Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Xxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že XXXX xxxxxx migruje po xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx v ledvinách, x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a potenciálně xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx od roku 2001 se XXXX x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Jeho xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XX se xxxxěž snížilo, xxxxxxž XXXX xx xxxxxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx látkami xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Přítomnost XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxčxx, xxxxxxž xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx EU xx dováží, x&xxxx;xxxx xxxx vyráběny xxxx XX.

(5)

Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx limitů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx TCEP xxxx x&xxxxxx;xxx XXX, požádala x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x stanovisku xřxxxx&xxxxxx;x dne 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx on xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx toys“ xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx účinky xx xxxxx&xxxxxx; (zejména &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx pozorovány xx xxxxxxxx&xxxxxx; expozici 12&xxxx;xx XXXX/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. SCHER xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx je xxxxxxx xx zprávě této xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx „Survey xxx xxxx assessment xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx;, odpovídá xxxxxx xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Xřx xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx; xxxxxxxx TCEP z jiných xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx (např. xxxxxx, xxxxx), xxxxěx SCHER x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx expozici x&xxxx;xxxčxx xxxxx xxxxžxxxx za xxxxxčxxx, a doporučuje xxxxxxxx xxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx odpovídající mezi xxxxxxx xxxxxxxčxě citlivé xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx.

(6)

X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx xx zdá, žx xxxxx&xxxxxx; limitní xxxxxxx ve x&xxxxxx;&xxxxxx;x 0,5 % x&xxxx;0,3 %, xx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/XX, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx konzultaci xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx stranami byla &xxxxx;xxx xxxxxxx dostatečně xxxxxx&xxxxxx; analytické xxxxxx&xxxxx; xxx XXXX xxxxxxxxx xx 5&xxxx;xx/xx. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, není xxxxžxx na xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 22. xřxxxx 2012 i halogenované xxxxxxxxxxx XXXX, x&xxxx;xxxx xxxx[2-xxxxxx-1-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-84-5. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v roce 2008 xxxxx nařízení (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xěxxxx xxxxxxxxxx v tom xxxxxx, žx existuje xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx profilů XXXX, XXXX a TCPP xx podporu kvalitativního xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx SCHER xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; z analogického přístupu, žx úvahy x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy, xxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; při x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

XXXX je xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxx TCPP, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; klasifikován, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxě xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx SCHER xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;XXXX měly x&xxxxxx;x xxxxěž xxxxxxxxx na 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx;, žx xx účelem xxx&xxxxxx;&xxxxxx; ochrany xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxx být xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx u hraček xxčxx&xxxxxx;xx pro xxxžxx&xxxxxx; xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xř&xxxxxx; xxx nebo xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx.

(11)

Směrnice 2009/48/XX by xxxxx xěxx být odpovídajícím xxůxxxxx změněna.

(12)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx článkem 47 xxěxxxxx 2009/48/XX,