XXĚXXXXX KOMISE 2014/79/XX
xx xxx 20. června 2014,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxxxxxx X xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx xxx o látky TCEP, XXXX a TDCP
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
s ohledem xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. čxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), a zejména na čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;2 uvedené xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxěxčxxxxxx zpomalující xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx xx XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; stavebnictví, nábytkářský x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx kategorie 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; obecné xxžxxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; nebo xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). Xxxx x&xxxxxx;xxx xx nesmí xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, v součástech xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xxx děti xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx byly xxxx&xxxxxx;xxxx rozhodnutím Xxxxxx, xxxx jsou xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx XXX. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; žádné xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx XXXX xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx stanovená pro xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx CMR, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 20. čxxxxxxx 2013 x&xxxx;0,3 % s platností xxx xxx 1. čxxxxx 2015. |
|
(3) |
TCEP xxx xxxxxxxxě hodnocen x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx rizik xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx (3). Ze zprávy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Xxxxx Risk xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že XXXX xxxxxx xxxxxxx po xxžxx&xxxxxx; a výsledkem xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, která xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; zdraví x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž vyplývá, žx xx xxxx 2001 xx XXXX x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XX xx xxxxěž snížilo, xxxxxxž XXXX xx xxxxxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxčxx, jelikož xěx&xxxxxx;xxx hraček xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx XX xx dováží, x&xxxx;xxxx xxxx vyráběny mimo XX. |
|
(5) |
Xxx xxxxx Komise xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxx TCEP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx obecných limitů xxxxxxxx&xxxxxx;xx směrnicí 2009/48/XX xxx XXXX xxxx x&xxxxxx;xxx XXX, požádala x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x stanovisku xřxxxx&xxxxxx;x xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx xx xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx toys“ xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že &xxxxxx;čxxxx xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx na ledviny) xxxx pozorovány po xxxxxxxx&xxxxxx; expozici 12 mg XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xx xxx. SCHER xxxxěž uvádí, žx xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5–0,6 %), xxx xx uvedeno xx xxx&xxxxxx;xě této xxxxxxxx s názvem &xxxxx;Xxxxxx xxx xxxx assessment xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx;, odpovídá riziku xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Xřx xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx; xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, než jsou xxxčxx (xxxř. xxxxxx, xxxxx), dospěl SCHER x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxčxx xxxxx xxxxžxxxx za xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx xxxxxxxx xxxxx pro XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx odpovídající xxxx xxxxxxx xxxxxxxčxě citlivé xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx se xx&xxxxxx;, žx obecné xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xx výši 0,5 % x&xxxx;0,3 %, xx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/ES, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxxxx zdraví dětí. Xx xxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxx &xxxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; analytické xxxxxx&xxxxx; xxx XXXX stanovena xx 5 mg/kg. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx&xxxxxx; xxxxžxx xx toxikologickém xř&xxxxxx;xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x stanovisku ze xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx XXXX, a sice xxxx[2-xxxxxx-1-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-87-8, a tris(2-chloro-1-methylethyl)fosfát (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-84-5. Xxxx alternativy xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2008 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;793/93. |
|
(8) |
Xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx posouzení xxxxx xěxxxx alternativ x&xxxx;xxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxů XXXX, TDCP x&xxxx;XXXX xx podporu xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického mechanismu. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přístupu, žx úvahy x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx TCEP lze xxxž&xxxxxx;x i na jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy, pokud xx používají xřx x&xxxxxx;xxxě xxxčxx. |
|
(9) |
XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx kategorie 2 a pro XXXX, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;x, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxě xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxxx v případě TCEP x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx XXXXX xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx TDCP x&xxxx;XXXX měly být xxxxěž xxxxxxxxx na 5&xxxx;xx/xx. |
|
(10) |
Xxěxxxxx 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx;, žx xx účelem xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; mohou být xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxžxx&xxxxxx; xěxxx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx tří xxx xxxx xxx&xxxxxx;xx xxxčxx určených xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx. |
|
(11) |
Směrnice 2009/48/XX by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(12) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/ES, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxxxxxx C xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx nahrazuje x&xxxxxx;xxx:
&xxxxx;Xxxxxxx X
Xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx chemické látky xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx;xx xxx použití dětmi xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx 36 xěx&xxxxxx;xů xxxx v jiných hračkách xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx xřxxxx&xxxxxx; xxxxx čl. 46 odst. 2
|
X&xxxxxx;xxx |
číslo XXX |
Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx |
|
TCEP |
115-96-8 |
5 mg/kg (limit xxxxxx) |
|
XXXX |
13674-84-5 |
5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx) |
|
TDCP |
13674-87-8 |
5 mg/kg (xxxxx xxxxxx)&xxxxx; |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 21.&xxxx;xxxxxxxx 2015. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx jejich xxěx&xxxxxx;.
Xxxžxx&xxxxxx; xxxx předpisy xxx xxx 21. prosince 2015.
Xxxx předpisy xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx sdělí Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; přijmou x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2014.
Xx Komisi
José Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 84, 5.4.1993, x.&xxxx;1.