Plné znění - 32014L0079

(1)

X&xxxxxx;xxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (TCEP), číslo XXX 115-96-8, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxěxčxxxxxx zpomalující xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; průmyslová xxxěxx&xxxxxx;, xxx se XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, jsou xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě a zrušení xxěxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako karcinogenní x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx toxická xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxx&xxxxxx; xxžxxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní nebo xxxxxx&xxxxxx; pro reprodukci (XXX). Tyto x&xxxxxx;xxx xx nesmí xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx hraček xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xxx děti xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, pokud byly xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Komise, xxxx xxxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; pro klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx jako XXX. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, smí x&xxxxxx;x xxxx TCEP xxxxžxx v hračkách x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx směsí x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 20. července 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

TCEP byl xxxxxxxxě hodnocen x&xxxx;xxxx 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;793/93 xx dne 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx rizik xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx (3). Ze xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Xxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že XXXX xxxxxx migruje xx xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx v ledvinách, játrech x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a potenciálně xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx rovněž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx od xxxx 2001 se XXXX x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; v EU se xxxxěž xx&xxxxxx;žxxx, jelikož XXXX xx postupně xxxxxxxxx jinými x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxřxx&xxxxxx;. Přítomnost XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxčxx, jelikož xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx XX xx dováží, a jsou xxxx xxx&xxxxxx;xěxx mimo XX.

(5)

Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxx TCEP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx na zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx limitů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx XXXX jako x&xxxxxx;xxx XXX, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x xxx 22. xřxxxx 2012 s názvem &xxxxx;Xxxxxxx xx xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx&xxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx účinky xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12&xxxx;xx XXXX/xx tělesné hmotnosti xx xxx. XXXXX xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx xx xxxxxxx xx xxx&xxxxxx;xě této xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx perfume xxx xxxxxxxx xx toys xxx childcare xxxxxxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx&xxxxx;, xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxx xěxx, i bez xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným případům xxxxxxxx. Při xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx; xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, než xxxx xxxčxx (xxxř. xxxxxx, xxxxx), dospěl XXXXX x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx žádnou xxxxxxčxxx xxxxxxxx z hraček xxxxx xxxxžxxxx za xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx xxxxxxxx xxxxx xxx TCEP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; mezi xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx.

(6)

S přihlédnutím x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx xx zdá, žx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xx výši 0,5 % x&xxxx;0,3 %, xx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx směrnice 2009/48/XX, xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx xxxxxxxxxx se x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx byla &xxxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxx; xxx XXXX stanovena xx 5&xxxx;xx/xx. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx detekce, xxx&xxxxxx; xxxxžxx xx toxikologickém xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xx xxx 22. března 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy XXXX, x&xxxx;xxxx tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl]fosfát (XXXX), číslo XXX 13674-87-8, a tris(2-chloro-1-methylethyl)fosfát (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-84-5. Xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx v roce 2008 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; SCHER se x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xěxxxx alternativ x&xxxx;xxx xxxxxx, žx xxxxxxxx xxxxxxxx informací xx xxxxxxxx, fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx profilů XXXX, XXXX a TCPP xx podporu xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického xxxxxxxxxx. Xxxxx názoru XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, žx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají xřx x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxx XXXX, x&xxxx;xxxž není klasifikován, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxě karcinogenity. X&xxxx;xxxxxxx s výše zmíněnými &xxxxxx;xxxxxx v případě TCEP x&xxxx;xx stanoviskem XXXXX xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;XXXX měly x&xxxxxx;x xxxxěž xxxxxxxxx na 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví, žx xx účelem xxx&xxxxxx;&xxxxxx; ochrany xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxx být xř&xxxxxx;xxxxě stanoveny xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx u hraček xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxžxx&xxxxxx; xěxxx mladšími xř&xxxxxx; xxx xxxx xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx ke xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; do &xxxxxx;xx.

(11)

Xxěxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx.

(12)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/XX,