Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2014/79/EU

ze xxx 20. čxxxxx 2014,

xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxxxxxx C xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, pokud xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx XXXX, XXXX x&xxxx;XXXX

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. čxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), a zejména xx čx.&xxxx;46 odst. 2 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Látka xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx kyseliny fosforečné x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxěxčxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxřxx&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, kde se XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, jsou xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx podle nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě a zrušení xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxx&xxxxxx; xxžxxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx nařízení (XX) č. 1272/2008 jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní xxxx xxxxxx&xxxxxx; pro xxxxxxxxxx (XXX). Xxxx x&xxxxxx;xxx xx xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, kdy x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx, xxxx xxxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, než xxxx příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx XXX. Xxxxxxž neexistují ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, smí x&xxxxxx;x tedy TCEP xxxxžxx v hračkách x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx příslušná xxxxxxxxxxx stanovená pro xxxxxxxxxxx směsí x&xxxx;xxxx xxxxxxx jako XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx dne 20. července 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

XXXX xxx xxxxxxxxě xxxxxxxx v roce 2009 podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx rizik existujících x&xxxxxx;xxx (3). Ze xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; rizik x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Union Xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxžxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx v ledvinách, x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; způsobuje xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; zdraví a potenciálně xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx rovněž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xx xxxx 2001 xx TCEP x&xxxx;XX xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxx xxxžxx&xxxxxx; v EU se xxxxěž snížilo, jelikož XXXX se xxxxxxxě xxxxxxxxx jinými látkami xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx hoření. Xř&xxxxxx;xxxxxxx XXXX v hračkách však xxxxx vyloučit, xxxxxxž xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx XX xx xxx&xxxxxx;ž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxx xxxx xxx&xxxxxx;xěxx xxxx XX.

(5)

Xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx XXXX xxxx x&xxxxxx;xxx XXX, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxx xx xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx toys“ xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxx&xxxxxx; (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 12&xxxx;xx XXXX/xx xěxxxx&xxxxxx; hmotnosti xx den. XXXXX xxxxěž xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxx XXXX zjištěný x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5&xxxxx;0,6 %), xxx je uvedeno xx zprávě x&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx „Survey xxx xxxx xxxxxxxxxx xx perfume xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx;, xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; riziku xxx xěxx, i bez xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; k jiným xř&xxxxxx;xxxůx xxxxxxxx. Při xx&xxxxxx;žxx&xxxxxx; xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, než xxxx xxxčxx (xxxř. xxxxxx, xxxxx), dospěl XXXXX x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxčxx xxxxx považovat xx xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx stanovit xxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx odpovídající xxxx xxxxxxx xxxxxxxčxě citlivé xxxxxxxxx&xxxxxx; metody.

(6)

X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x k výše xxxxxx&xxxxxx;xx xx xx&xxxxxx;, žx xxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x 0,5 % x&xxxx;0,3 %, xx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx směrnice 2009/48/XX, xxxx nevhodné xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx xxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxx byla &xxxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxx; xxx XXXX stanovena xx 5&xxxx;xx/xx. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx&xxxxxx; xxxxžxx xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě XXXX xxxxxxxx XXXXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xx xxx 22. března 2012 i halogenované alternativy XXXX, x&xxxx;xxxx tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl]fosfát (XXXX), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-84-5. Xxxx alternativy xxxx xxxxxxxxx v roce 2008 xxxxx nařízení (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xěxxxx alternativ v tom xxxxxx, že existuje xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx vlastností, xxxxxxxxxxxxxx a mutagenních xxxxxxů XXXX, TDCP x&xxxx;XXXX xx podporu xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxčxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx mechanismu. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx SCHER xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přístupu, žx úvahy x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x i na jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy, pokud xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xřx x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2 a pro XXXX, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;x, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxě xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s výše xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX x&xxxx;xx stanoviskem XXXXX xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;XXXX měly x&xxxxxx;x xxxxěž xxxxxxxxx na 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx;, žx za &xxxxxx;čxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx zvláštní xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx u hraček xxčxx&xxxxxx;xx xxx použití xěxxx mladšími xř&xxxxxx; xxx nebo xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; do &xxxxxx;xx.

(11)

Směrnice 2009/48/XX by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(12)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx zřízeného čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/XX,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xxxxxxx X xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx nahrazuje x&xxxxxx;xxx:

„Dodatek X

Xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx;xx xxx použití dětmi xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx 36 xěx&xxxxxx;xů xxxx v jiných xxxčx&xxxxxx;xx xxčxx&xxxxxx;xx ke xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx přijaté xxxxx čx.&xxxx;46 odst. 2

Látka

číslo XXX

Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx

TCEP

115-96-8

5 mg/kg (limit xxxxxx)

XXXX

13674-84-5

5&xxxx;xx/xx (xxxxx xxxxxx)

TDCP

13674-87-8

5 mg/kg (xxxxx obsahu)“

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 21.&xxxx;xxxxxxxx 2015. Neprodleně sdělí Xxxxxx jejich xxěx&xxxxxx;.

Použijí xxxx xřxxxxxx ode xxx 21. xxxxxxxx 2015.

Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx státy xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx učiněn xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.   Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx právních xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.

V Bruselu xxx 20. xxxxxx 2014.

Xx Komisi

José Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, s. 1.