Plné znění - 32014L0079

(1)

Látka xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (TCEP), č&xxxxxx;xxx XXX 115-96-8, xx xxxxx kyseliny fosforečné x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx změkčovadlo xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxřxx&xxxxxx;. Hlavní xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxěxx&xxxxxx;, xxx se XXXX xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx xxxěxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxůxxxx. XXXX xx podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (2) xxxxxxxxxx&xxxxxx;x jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx kategorie 2 x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx kategorie 1X.

(2)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; obecné xxžxxxxxx pro x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx reprodukci (XXX). Tyto x&xxxxxx;xxx xx nesmí xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx z hlediska xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, kdy x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx, xxxxx byly xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx, xxxx jsou obsaženy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx stejných xxxx nižších, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx CMR. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx TCEP xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx v koncentracích xxxxx&xxxxxx;xx nebo nižších, xxž je příslušná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 0,5 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 20. července 2013 x&xxxx;0,3 % x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx 1. čxxxxx 2015.

(3)

XXXX xxx xxxxxxxxě xxxxxxxx v roce 2009 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č.&xxxx;793/93 xx xxx 23. xřxxxx 1993 o hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx (3). Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxxxxx Xxxxx Risk xxxxxxxxxx xx XXXX&xxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx TCEP xxxxxx xxxxxxx xx xxžxx&xxxxxx; a výsledkem xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx, x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxůxxxxxx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a potenciálně xxxxxxxx.

(4)

Xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xx xxxx 2001 xx TCEP x&xxxx;XX nevyrábí. Jeho xxxžxx&xxxxxx; v EU xx xxxxěž xx&xxxxxx;žxxx, xxxxxxž XXXX se xxxxxxxě xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx hoření. Přítomnost XXXX v hračkách x&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxčxx, xxxxxxž xěx&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx XX xx xxx&xxxxxx;ž&xxxxxx;, a jsou xxxx xxx&xxxxxx;xěxx mimo XX.

(5)

Xxx xxxxx Komise xxxxxxxx účinky XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx limitů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2009/48/XX xxx XXXX jako x&xxxxxx;xxx XXX, xxž&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Vědecký x&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX). XXXXX xx svém xxxxxxxxxx xřxxxx&xxxxxx;x dne 22. xřxxxx 2012 s názvem &xxxxx;Xxxxxxx on xxxx(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx&xxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx &xxxxxx;čxxxx xx zdraví (xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxxx xx xxxxxxx) xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx po xxxxxxxx&xxxxxx; expozici 12&xxxx;xx XXXX/xx tělesné hmotnosti xx den. SCHER xxxxěž uvádí, žx xxxxx XXXX xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx (0,5–0,6 %), xxx je uvedeno xx xxx&xxxxxx;xě x&xxxxxx;xx xxxxxxxx s názvem &xxxxx;Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx and xxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxxx articles. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx&xxxxx;, odpovídá xxxxxx xxx xěxx, x&xxxx;xxx xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x případům xxxxxxxx. Xřx zvážení xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, než jsou xxxčxx (xxxř. vzduch, xxxxx), xxxxěx SCHER x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, že ž&xxxxxx;xxxx xxxxxxčxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxčxx xxxxx xxxxžxxxx xx xxxxxčxxx, x&xxxx;xxxxxxčxxx stanovit xxxxx pro XXXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; mezi xxxxxxx dostatečně citlivé xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx.

(6)

X&xxxx;xřxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x k výše xxxxxx&xxxxxx;xx xx xx&xxxxxx;, žx obecné xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx ve x&xxxxxx;&xxxxxx;x 0,5 % x&xxxx;0,3 %, na xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxěxxxxx 2009/48/XX, xxxx nevhodné xxx xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx;. Xx xxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx stranami xxxx &xxxxx;xxx detekce xxxxxxxčxě xxxxxx&xxxxxx; analytické xxxxxx&xxxxx; xxx TCEP xxxxxxxxx xx 5 mg/kg. Xxxxxxž xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, není xxxxžxx na xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xř&xxxxxx;xxxxx.

(7)

Xxxxě TCEP xxxxxxxx XXXXX ve výše xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx ze xxx 22. xřxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; alternativy XXXX, x&xxxx;xxxx tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl]fosfát (XXXX), č&xxxxxx;xxx XXX 13674-87-8, x&xxxx;xxxx(2-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (TCPP), č&xxxxxx;xxx CAS 13674-84-5. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2008 xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;793/93.

(8)

Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; XXXXX xx x&xxxxxx;xěxx xxxxxxxx&xxxxxx; rizik xěxxxx alternativ v tom xxxxxx, žx xxxxxxxx xxxxxxxx informací xx xxxxxxxx, xxxxx&xxxxxx;xxě-xxxxxxx&xxxxxx;xx vlastností, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxů XXXX, XXXX a TCPP xx xxxxxxx kvalitativního xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, a naznačuje xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x negenotoxického xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxxxx;xxxx XXXXX xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, žx &xxxxxx;xxxx týkající xx XXXX xxx xxxž&xxxxxx;x x&xxxx;xx jeho xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají při x&xxxxxx;xxxě xxxčxx.

(9)

XXXX xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008 klasifikován xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; látka xxxxxxxxx 2 a pro XXXX, x&xxxx;xxxž xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;x, xxxxxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě XXXX x&xxxx;xx stanoviskem XXXXX xx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro TDCP x&xxxx;XXXX xěxx x&xxxxxx;x xxxxěž xxxxxxxxx xx 5&xxxx;xx/xx.

(10)

Xxěxxxxx 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx;, žx za účelem xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxx zdraví xěx&xxxxxx; xxxxx být xř&xxxxxx;xxxxě stanoveny zvláštní xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx použití xěxxx mladšími xř&xxxxxx; xxx xxxx xxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxčxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xx &xxxxxx;xx.

(11)

Xxěxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(12)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;47 xxěxxxxx 2009/48/ES,