Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 202/2014

xx dne 3. xxxxxx 2014,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x potravinami

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1935/2004 xx dne 27. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x potravinami x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/XXX x 89/109/XXX (1), x zejména na xx. 5 odst. 1, xx. 11 xxxx. 3 a xx. 12 odst. 6 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Příloha X xxxxxxxx Komise (XX) č. 10/2011 (2) xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx látky, které xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx“).

(2)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin vydal xxx 24. xxxxxxxx 2012 příznivá vědecká xxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx, x xx 2-xxxxx-3,3-xxx(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx (3) a 1,3-xxx(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (4). Xxxx látky xx nyní měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx povolených látek Xxxx xxxx materiál xxx xxxx s xxxxxxxxxxx č. 872 x 988.

(3)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu xxx xxxx x potravinami x. 988 xxxxxxx, xx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx migrace xxxxxxxx xxxx hydrolýzy, 1,3-xxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxxx. 1,3-xxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx č. 421. Protože xx xxxxxxx materiálů xxx xxxx x potravinami x. 421 x 988 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x. 421, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx obě xxxxx. Xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx č. 421 xxxxxxx a x xxxxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 10/2011 by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení.

(4)

Materiál xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x. 340 (dikyandiamid) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 10/2011 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx uvedeným x 33. xxxx Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx (5) byl stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) na 1 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (XXX) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx (EU) č. 10/2011. Xxxxxxx je xxxx XXX xx xxxx 60&xxxx;xx/xx odvozen xx toxikologického xxxxxx xxxx XXX, xxx xx xxx XXX xxxxxxxx uveden v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 10/2011.

(5)

Xxx xx xxxxxxx administrativní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx v souladu x xxxxxxxx předpisy xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 10/2011 x xxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx jejich uvádění xx xxx xx 24. xxxxxx 2015. Xxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxxxx zásob.

(6)

Nařízení (XX) x. 10/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx z xxxxxů, xxxx&xxxxxx; byly x xxxxxxx x xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx xxxxxxx xx xxx xřxx 24. xřxxxxx 2014 x xxxx&xxxxxx; nesplňují požadavky xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xěxx na xxx do 24. xřxxxx 2015. Tyto xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx x xxxxxů mohou xx xxxxx xxxx xůxxxx na xxxx xž do xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxxx 2014.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. X 338, 13.11.2004, x. 4.

(2)  Nařízení Komise (XX) x. 10/2011 xx xxx 14. ledna 2011 x materiálech x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx s potravinami (Xx. věst. X 12, 15.1.2011, s. 1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2012; 10(7):2825.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2012; 10(7):2824.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, 33. xxxx, s. 31, Xxxx xxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1995, XXXX 92-826-9275-2.


XXXXXXX

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 xx mění xxxxx:

(1)

Xxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx týkající se xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx č. 340 (xxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx tímto:

„340

47440

0000461-58-5

dikyandiamid

Ano

Ne

Ne

60“

b)

položka xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx x. 421 (1,3-xxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxx) xx nahrazuje tímto:

„421

13000

0001477-55-0

1,3-bis(aminomethyl)benzen

Ne

Ano

Ne

(34)“

c)

následující xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx číselného xxxxxx:

„872

0006607-41-6

2-xxxxx-3,3-xxx(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

Xx

Xxx

Xx

0,05

Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(20)“

x)

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

„988

3634-83-1

1,3-bis(isokyanatomethyl)benzen

Ne

Ano

Ne

(34)

SML(T) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, 1,3-xxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxxx

Xxx použití xxxxx xxxx komonomer xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx(xxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx filmu“

(2)

V xxxxxxx 2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„34

421

988

0,05

Xxxxxxxxx jako 1,3-xxx(xxxxxxxxxxx)xxxxxx“

(3)

X xxxxxxx 3 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která zní:

„(20)

Tato xxxxx obsahuje xxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xx xxxxx ověření shody x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx primární aromatické xxxxx x xxxx 2 xxxxxxx XX.“