Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2015/1011 xx dne 24. xxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 273/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx drog xxxx Unií x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1277/2005
(Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X&xxxx;162 xx xxx 27. xxxxxx 2015)
Xxxxxx 14, xx. 3 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxx x):
xxxxx:
„xxxxx všech xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x“,
xx xxx:
„xxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ix“.