XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) 2016/936
ze dne 8. června 2016
x&xxxx;xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
s ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 952/2013 xx xxx 9.&xxxx;ř&xxxxxx;xxx&xxxx;2013, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; kodex Unie (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čx.&xxxx;57 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;čx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; používání xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx připojené x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;2658/87 (2), xx nutné xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; týkající xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží uvedeného x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Nařízení (XXX) č.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; i pro jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx kombinované xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; k ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx další členění x&xxxx;xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se obchodu xx zbožím. |
|
(3) |
Xxxxx zmíněných x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx zařazeno xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x&xxxx;xůxxxůx uvedeným xx sloupci 3 x&xxxxxx;xx tabulky. |
|
(4) |
Je vhodné xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx závazné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, které nejsou x&xxxx;xxxxxxx s tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxčxxxx xxxx podle čx.&xxxx;34 odst. 9 nařízení (XX) č. 952/2013. Tato xxxx by xěxx x&xxxxxx;x stanovena xx xřx měsíce. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xx x&xxxxxx;xx KN xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; informace x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxxxx x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx ustanovení čl. 34 xxxx.&xxxx;9 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;952/2013 xx dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů ode xxx xxxxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; v platnost.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. června 2016.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxx XXXXX
xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxx unii
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;269, 10.10.2013, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxx zboží |
Zařazení (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xx):
Xxxxxxx xxxxxxxx bolesti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nadýmání x&xxxx;xxxxxxxxxx. Podle xxxxxxx xx xxxxxxx určený x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, doporučená xxxxx dávka xx xxxxx xx dvě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
3004&xxxx;90&xxxx;00 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx 1 x) ke xxxxxxxx 21 x&xxxx;xx znění xxxx XX 3004 x&xxxx;3004&xxxx;90&xxxx;00 . Výrobek xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zařazení xx čísla 2106 xxxx xxxxxxxxxxx přípravek, xxxxx neuvedený xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx 1 f) ke xxxxxxxx 21). Výrobek je xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkách x&xxxx;xxxxxxxx jasně vymezené xxxxxxxxxxxxx xxxx terapeutické xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx v odměřených xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx XX 3004&xxxx;90&xxxx;00 . |